מהו רדיוס הכיפוף המינימלי עבור רכיבים מבניים Q355 בציוד רפואי במהלך כיפוף?
תשובה: זה תלוי בעובי הפח. עבור גיליונות מגולגלים קרים- סטנדרטיים: עובי ≤ 3 מ"מ, רדיוס כיפוף מינימלי R=0.5t (t הוא עובי הגיליון); 3 מ"מ < t ≤ 10 מ"מ, R=t; t > 10 מ"מ, R=1.5t. רדיוס הכיפוף המינימלי עבור גיליונות מגולגלים חם- צריך להיות גדול ב-50% מזה של גיליונות מגולגלים קרים- כדי למנוע סדקים בכיפוף. מומלץ שרדיוס הכיפוף עבור רכיבים מבניים של ציוד רפואי יהיה מעט גדול מהמינימום התיאורטי כדי לשפר את היציבות המבנית.
האם רכיבים מבניים מדויקים Q355 המשמשים בתעשייה הרפואית דורשים טיפול בחום?
ת: זה תלוי בדרישות הביצועים. רכיבים מבניים-בדיוק גבוה (כגון פיר הנושא-עומס של שולחן ניתוחים או זרוע החיבור של דלת סורק CT) דורשים טיפול בחום (המרווה + חיסום-בטמפרטורה גבוהה). לאחר הטיפול, הקשיות מגיעה ל-220-250 HBW, מה שמשפר עוד יותר את החוזק והקשיחות כדי לעמוד בדרישות -נושאות עומס ודיוק- גבוהות. רכיבים מבניים כלליים (כגון בסיסי ציוד או מסגרות עגלה) אינם דורשים טיפול בחום; פלדה Q355 מתגלגלת-חמה/קרה מספיקה כדי לעמוד בדרישות הביצועים.
מהן דרישות הליבה לתעודת האיכות של מפעל הפלדה כאשר תעשיית הרפואה רוכשת פלדה Q355?
ת: מפעלי פלדה חייבים לספק תעודת איכות רשמית לפי תקן GB/T 1591-2018, אשר חייבת לכלול את המידע הספציפי הבא: ① ציינו בבירור את הציון (למשל, Q355C), רמת האיכות ומצב האספקה (חם-מגולגל/מגולגל קר/מרווה ומחוסם); ② הרכב כימי מפתח (C≤0.20%, Si≤0.55%, Mn≤1.60%, P≤0.030%, S≤0.030%, ציוני C/D/E דורשים בקרת Al); ③ ערכים נמדדים של תכונות מכניות (חוזק תפוקה, חוזק מתיחה, התארכות, אנרגיית השפעה), אשר חייבים לעמוד בדרישות של רמת האיכות המקבילה; ④ תוצאות בדיקה של איכות פני השטח וסובלנות ממדים; ⑤ חותמת הבדיקה של מפעל הפלדה, תאריך הייצור ומספר אצווה הכבשן (מספר אצווה הכבשן חייב להיות ניתן למעקב, כאשר כל אצווה כבשן מתאימה לאצוות פלדה בודדת).
מהם פריטי הבדיקה הנכנסים לפלדת Q355 בתעשייה הרפואית, ואילו תקנים מיושמים? ת: בדיקה נכנסת היא בדיקת פריט- מלאה. פריטי ליבה ותקנים כוללים: ① בדיקה חזותית (חזותית + קליפרים): ללא אבנית תחמוצת, כתמי שמן, סדקים, שריטות; סובלנות ממדים תואמת GB/T 1591; ② ניתוח הרכב כימי (ספקטרוסקופיה/ניתוח כימי): ודא C, Mn, Si, P, S וכו', בהתאם לתעודת האיכות; ③ בדיקת מאפיינים מכניים (מתיחה, השפעה, קשיות): מבוצעת לפי GB/T 228, GB/T 229, GB/T 231; מדדי ביצועים שאינם נמוכים מדרישות התקן הלאומי; ④ בדיקת ניקיון פני השטח: מבוצעת על פי GB/T 8923, מגיעה לרמת Sa2.5; ⑤ בדיקה לא-הרסנית (עבור צלחות עבות/חלקים מרותכים): מבוצעת לפי GB/T 3323; בדיקות רנטגן/אולטרסאונד מגיעות לרמה II ומעלה.
מהם תקני הבדיקה והדרישות לאיכות הריתוך של רכיבים מבניים Q355 המשמשים בציוד רפואי? ת: התקן הוא GB 9706.1 ו-GB/T 3323-2019 "בדיקה רדיוגרפית של חיבורי מתכת מרותכים בהיתוך". דרישות הליבה הן: ① בדיקה רנטגנית/אולטרה-סונית: הפגמים הפנימיים של המפרק המרותך מגיעים לרמה II ומעלה, ללא נקבוביות מופרזת, תכלילי סיגים או סדקים; ② בדיקה חזותית: משטח הריתוך חלק, ללא חתך, חדירה לא מלאה או חרוזי ריתוך, וחיזוק הריתוך הוא ≤2 מ"מ; ③ בדיקת תכונה מכנית: חוזק המתיחה של המפרק המרותך הוא ≥90% מהחומר המקורי, ואנרגיית הפגיעה היא ≥80% מהחומר המקורי; ④ בדיקת איטום (עבור קונכיות עם דרישות איטום): אין דליפה בבדיקת לחץ האוויר/לחץ המים.